autotetraploid相关论文
减数分裂对于开花植物是一种至关重要的过程,并且与花粉育性有很大关系.多倍体桑树具有生长旺盛、叶片肥大、叶质优良和抗逆性较强......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
OBJECTIVE:To establish and optimize the propagation of Nianmaohuangqin(Radix Scutellariae Viscidulae) and induce and cha......
Autotetraploid indica/japonica rice hybrid combines both the advantages of polyploidy and the heterosis between indica a......
利用激光扫描共聚焦显微技术对同源四倍体双胚苗水稻的受精过程、胚胎发育过程和双胚来源进行观察鉴定。研究结果表明，同源四倍体水......
【目的】用秋水仙素诱导出南方泡桐同源四倍体,建立其体外植株高效再生系统,为泡桐新品种的培育奠定基础。【方法】以二倍体南方泡......
由于染色体加倍过程中的加倍因素和非加倍因素的影响，同源四倍体的DNA遗传结构较其起源二倍体产生了变异，进而导致其表现型发生相应......
鸭茅（Dactylis glomerata L．）又名鸡脚草、果园草，是温带著名草种，在世界牧草栽培中占有重要地位。鸭茅是云南省目前栽培面积最大的禾本......
为了从12个白术同源四倍体株系中筛选出抗氧化活性高，且长势良好的优良品种，测定了白术田间株系的农艺性状及具有清除活性氧能力的SO......
以拟南芥（Columbia生态型）二倍体（AA,2n=10）为材料,经0.2%秋水仙素处理和细胞学鉴定,成功获得拟南芥同源四倍体（AAAA,2n=20）。以二倍体为......
研究了2份二倍体水稻和29份同源四倍体水稻（2n=4x=48）亲本（其中4份低代材料、25份高代材料）在2004年和2005年的结实情况．与二倍体对照相......
以二、四倍体青花菜为材料,采用TTC法、离体和原位萌发法研究其花粉活力,并用正交设计法研究其结籽性。结果表明：1）TTC染色试验中四......
以二倍体高粱不育系及其保持系和由它们诱变成的同源四倍体选系为材料，研究了同源四倍体不育系和保持系的生物学特征及生理特性，结果......
用8个微卫星位点，63个等位基因，研究了8个栽培型紫花苜蓿品种（Medicago sativa L.），320个单株群体内和群体间的遗传变异。首次提出用四......
激光扫描共聚焦显微术具有“组织与细胞CT”的功能，可以对整体组织进行扫描并构建三维结构。在水稻胚囊发育研究上建立的整体染色透......
本试验研究了高梁同源四倍体与约翰逊草边缘杂交的结实性及其后代表现。结果表明，四倍体高梁与约翰逊草正、反交均能结实，而且后代性......
以我国西部野生二倍体化学诱导所获同源四倍体鸭茅为母本．与野生四倍体鸭茅杂交．获得杂交四倍体。对比观测杂交后代形态、发育及重要......
以二倍体白花泡桐（Paulownia fortunei）及其同源四倍体幼苗为材料,采用AFLP和MSAP分子标记技术分别对其DNA碱基序列和DNA甲基化水平......
在组织培养条件下,把带有绿色芽点的黄芩（Scutellaria BaicalensisGeorgi）愈伤组织通过在培养基中添加不同浓度的秋水仙素的培养基上......
在28 ℃的条件下,用0.3%～0.5%的秋水仙素水溶液浸种24 h,诱发产生芝麻同源四倍体的效果较好.芝麻同源四倍体与二倍体相比,茎秆粗壮,......
同源四倍体水稻杂种花药离体培养所获得的1万余株H_1花粉植株中,二倍体占74.4%-87.9%,四倍体占12.1%-22.6%,非整倍体占4.1%。H_2花......
在组织培养中用秋水仙素溶液诱发黄花菜同倍体的试验结果表明，该方法诱发频率高，能使加倍，选择和快速繁殖同步进行。在此基础上建立了......
与相应的二倍体水稻相比，同源四倍体的生殖特性发生了明显的变化，有性生殖能力明显变弱。在其花药内正常花粉粒数比较少（１５．６９％－２９．９８％），而败育花粉粒......
研究比较了皇家嘎啦苹果二倍体及同源四倍体的气孔特征及生理特性。结果表明，四倍体的苹果叶片厚，气孔大，气孔密度大，保卫细胞叶绿体数......
以SLA、RQA、CRA等3个人工四倍体茄子种群为基础，以群体内半同胞家系选择和群体间轮回聚合选择相结合，露地栽培和大棚保护地栽培生境......
利用荧光显微术观察,发现同源四倍体水稻与其二倍体原种的糊粉层细胞壁纤维素物质都存在一个'充实'的过程.授粉后5～6 d,糊......
应用整体染色透明激光扫描共聚焦显微术（WCLSM），对包括籼稻、粳稻及爪哇稻在内的13份同源四倍体水稻的成熟胚囊结构进行了观察。同源......
用Wx基因的（CT）。微卫星标记和切割的扩增产物多态性序列（cleaved amplified polymorphic sequence，CAPS）分子标记PCR-Acc I对40份同源......
利用激光扫描共聚焦显微术和塑料包埋半薄切片技术观察同源四倍体水稻极核融合及游离核进一步发育的过程,发现同源四倍体水稻约有1......
同源四倍体水稻由于其细胞内染色体数的倍增而导致生殖性状发生了明显变化。雄配子体中存在较少的正常花粉粒（１３．３５％－１７．４９％）和较多的败育花粉粒（８２．５１％－８６．６５％）。......
【目的】评价同源四倍体蓖麻的育种意义。【方法】以二倍体和同源四倍体蓖麻为材料,测定光合速率,过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化......
以不同浓度秋水仙素溶液处理胭脂萝卜幼苗茎尖生长点,通过苗期和成株期对诱变植株和正常二倍体植株进行形态学和细胞学鉴定,探讨四......
为获得纯合稳定的木薯（Manihot esculenta Crantz）同源四倍体,以不同质量浓度（0.1、0.3、0.5g/L）的秋水仙素和时间（3、6、9h）组合对5个木......
本文继人工诱变的同源四倍体玉米为对象,对同源四倍体玉米和普通二倍体玉米的体细胞染色体数目,减数分裂的染色体行为,花粉的育性......
本研究以人工诱变的同源四倍体玉米为研究对象,借助石蜡切片,叶整装的显微技术,观察并分析了玉米同源四倍体叶片细胞结构的变化,统......
四倍体黄花菜花蕾性状和营养成分分析刘选明，周朴华，何立珍，屈姝存（湖南农业大学，长沙４１０１２８）关键词四倍体；黄花菜；花蕾性状；营养成分ＣｈａｎｇｅｓｏｆｔｈｅＢｕｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＮｕｔｒｉｔｉｏｕｓＣｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｆｔｈｅＡｕｔ.........
同源四倍体不结球白菜‘寒优１号’的选育刘惠吉，王华，吕兴泉（南京农业大学，２１００９５）关键词同源四倍体；不结球白菜；有性杂交ＢｒｅｅｄｉｎｇｏｆＨａｎｙｏｕＮｏ．１ｏｆＮｏｎ－ｈｅａｄｉｎｇＡｕｔｏｔｅｔｒａｐｌｏｉｄＣｈｉｎｅｓｅＣａｂｂａｇｅ￥.........
对８个柑桔同源四倍体及通过原生质体融合得的２个异源四倍体的花粉育性和花粉粒大小进行了测定。结果显示，同源四倍体柑桔花粉育性平均......
用２０００ｍｇ／Ｌ的秋水仙素溶液处理玫瑰香葡萄茎的生长点４５小时，获得了优质葡萄玫瑰香的同源四倍体。四倍体比原二倍体玫瑰香果粒显著增大，成熟期提......
以同源四倍体大白菜为试材，进行了游离小孢子培养的胚胎诱导条件及植株再生研究，并对再生株的染色体数进行了鉴定。结果表明：单核靠边......
以同源四倍体青花菜为材料，采用常规压片法研究花粉母细胞减数分裂行为。结果表明：同源四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程与二倍体......
以同源四倍体青花菜带柄子叶为外植体，研究其离体再生体系。结果表明：10d苗龄外植体在MS＋0．05mg·L^-1 NAA＋3．0mg·L^-1 6-BA＋0．8％......
为揭示同源四倍体花序的遗传变异机制,对同源四倍体刺槐和二倍体刺槐的花序生长进行对比研究。结果显示：与二倍体刺槐相比,同源四倍......
利用改良L.D.Cua法对美洲商陆进行多倍体诱变,在秋水仙碱浓度为0.2%条件下,设置24h、48h和72h三个诱变时间,并对所得到的变异株和......
By using the laser scanning confocal microscope and plastic (Leica 7022 historesin embedding kit) semi-thin sectioningte......
同源四倍体水稻（２ｎ＝４ｘ＝４８）由于其细胞内染色体数的倍增而导致其生殖性状发生了明显的变化。在其雄配子体中存在着比较少的正常花粉粒（１３．３５％￣１７．４９％）和比较多......
对２个四位体葡萄材料四玫Ｉ及四玫Ⅱ及其连续３代的扦插株进行了表皮气孔性状和花粉粒特性观察，并对根尖、茎尖、卷须细胞进行了染色体计......
采用秋水仙素茎尖处理技术，对二倍体白菜进行了同源四倍体的诱导，并结合细胞学观察，对诱变一代和二代的减数分裂行为与结实率的关系进......
观察了二倍体和同源四倍体结球甘蓝花粉母细胞减数分裂过程。结果表明：与二倍体相比,同源四倍体终变期染色体构型复杂,有四价体、三......
以大白菜DH系为材料进行了多倍体的诱导和细胞学研究。结果表明：用1g／L秋水仙素药液处理籽苗生长点24～72h均可有效地诱导细胞染色体加......
